{"id":20382,"date":"2021-08-23T19:26:39","date_gmt":"2021-08-24T02:26:39","guid":{"rendered":"https:\/\/mednovum.ca\/?p=20382"},"modified":"2021-08-24T21:38:05","modified_gmt":"2021-08-25T04:38:05","slug":"post-soumission","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mednovum.ca\/fr\/post-soumission\/","title":{"rendered":"Post-soumission"},"content":{"rendered":"\t
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Post-soumission<\/strong><\/span><\/h2>\n

(Licence d’Importation\/Code AM)<\/strong><\/span><\/h2>\n

Depuis 2017 et pr\u00e9vu jusqu\u2019\u00e0 la fin de 2022, Depuis 2017 et pr\u00e9vu jusqu’\u00e0 la fin de 2022, la d\u00e9marche d’enregistrement des autorisations de mise sur le march\u00e9 au Vietnam sera enti\u00e8rement conforme \u00e0 l’accord de l’ASEAN. En fonction de la classification des risques, du statut d’importation ou national, et du moment de la mise en circulation de chaque gamme de produits, MedNovum conseillera ses clients sur les proc\u00e9dures de demande de num\u00e9ro d’autorisation de mise sur le march\u00e9 ou de licence d’importation, ou les deux.<\/p>\n

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Le num\u00e9ro d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 ou licence d\u2019importation sont les conditions requises pour importer des dispositifs m\u00e9dicaux au Vietnam et vendre ces produits sur le march\u00e9. La proc\u00e9dure d’enregistrement de l’autorisation de mise sur le march\u00e9 dure g\u00e9n\u00e9ralement de quelques mois \u00e0 un an, en fonction du niveau de retard du Minist\u00e8re de la Sant\u00e9\u00a0de temps \u00e0 autre. Avec un service attentif et professionnel, nous sommes d\u00e9vou\u00e9s \u00e0 fournir le chemin optimal et les r\u00e9sultats attendus.<\/p>\n

Pour demander une licence d’importation et un num\u00e9ro d’autorisation de mise sur le march\u00e9 de dispositifs m\u00e9dicaux, MedNovum doit :<\/p>\n

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  1. Donner des conseils sur les proc\u00e9dures de licences applicables \u00e0 chaque produit sp\u00e9cifique ;<\/strong><\/li>\n
  2. Consulter la documentation requise \u00e0 soumettre pour chaque type de proc\u00e9dure ;<\/strong><\/li>\n
  3. Collectionner les documents omis, \u00e9valuer la validit\u00e9 des documents fournis et guider les clients \u00e0 compl\u00e9ter les dossiers\u00a0;<\/strong><\/li>\n
  4. Soumettre et mettre en ligne les dossiers sur les plateformes correspondantes du Minist\u00e8re de la Sant\u00e9et organismes gouvernementaux pour obtenir la licence d\u2019importation et\/ou num\u00e9ro d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9, en fonction de chaque cas sp\u00e9cifique\u00a0;<\/strong><\/li>\n
  5. \u00c9changer,expliquer et ajuster les dossiers au nom des clients selon les demandes du Minist\u00e8re de la Sant\u00e9jusqu\u2019\u00e0 la finalisation\u00a0et licenciement de la proc\u00e9dure.<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n

    Surtout, avec beaucoup d\u2019ann\u00e9es d\u2019exp\u00e9rience dans le milieu de consultation sp\u00e9cifiquement dans cette industrie, nous comprenons enti\u00e8rement les r\u00e8gles de classement et de division des documents, nous permettant de fournir des solutions optimales pour r\u00e9pondre aux diff\u00e9rents besoins des entreprises tout en garantissant une conformit\u00e9 l\u00e9gale maximale.<\/p>\n

    Pour votre r\u00e9f\u00e9rence, veuillez trouver notre frais de service ici.<\/p>\n

    Conseil\u00a0: Une commande importante ou \u00e0 long terme b\u00e9n\u00e9ficiera d’une r\u00e9duction significative des frais !<\/p>\n\t\t\n