Ces dernières années, le Vietnam s’est imposé comme l’un des marchés des compléments alimentaires et des produits nutritionnels connaissant la plus forte croissance en Asie du Sud-Est. Ce développement s’explique par la prise de conscience croissante des consommateurs quant au principe « mieux vaut prévenir que guérir », ce qui se traduit par une préférence marquée pour les solutions de santé proactives. De ce fait, la demande de produits tels que les vitamines, les probiotiques, le collagène et les produits à base de plantes est en forte hausse. Parallèlement, au cours de la dernière décennie, le marché a enregistré une croissance impressionnante, soutenue par l’essor de la classe moyenne et une sensibilisation accrue à la santé. Notamment, les consommateurs vietnamiens ont tendance à faire confiance aux produits importés, créant ainsi un contexte favorable au développement de la présence des marques internationales originaires des États-Unis, du Canada, d’Europe, du Japon et de Corée du Sud sur ce marché.m pour surveiller et confirmer la conformité aux indicateurs de sécurité et de qualité, tels que les limites microbiologiques, les métaux lourds et la teneur en principes actifs. Les analyses doivent être réalisées par des laboratoires agréés par les autorités compétentes.
Cinquièmement, exigences plus strictes en matière d’étiquetage et de publicité. La réglementation actuelle met l’accent sur le contrôle des informations figurant sur les étiquettes et dans les supports publicitaires afin d’éviter que les compléments alimentaires ne soient confondus avec des médicaments. Les entreprises doivent s’assurer que les descriptions des fonctions des produits sont conformes à la réglementation et éviter toute allégation trompeuse ou déclaration excédant le cadre autorisé. Par ailleurs, la loi modifiant et complétant plusieurs articles de la loi sur la publicité a été adoptée par l’Assemblée nationale le 16 juin 2025 et est entrée en vigueur le 1er janvier 2026. Cette loi instaure une réglementation plus stricte des formes publicitaires, notamment la publicité en ligne, les activités des influenceurs et des personnalités influentes, ainsi que les plateformes transfrontalières, tout en précisant les responsabilités des organisations et des personnes physiques participant à des activités publicitaires et commerciales.
Enfin, il est essentiel de renforcer la surveillance post-commercialisation et la responsabilité des entreprises. Même après l’acceptation du dossier de déclaration de produit, les obligations légales ne sont pas entièrement remplies. Une fois mis sur le marché, les produits restent soumis à un contrôle strict des autorités réglementaires. En cas d’anomalies concernant la composition, la qualité ou les informations déclarées, les entreprises s’exposent à des mesures coercitives telles que le rappel de produits, des sanctions administratives ou la suspension de la commercialisation.
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Grâce à notre équipe pluridisciplinaire d’experts, nous aidons les entreprises à minimiser les risques juridiques, à optimiser leurs ressources et à accélérer leur entrée sur le marché. MedNovum propose non seulement des services d’enregistrement, mais agit également comme un partenaire juridique stratégique, accompagnant les entreprises tout au long du processus d’introduction de leurs produits sur le marché vietnamien. Nous savons qu’un dossier approuvé n’est que le point de départ. Ce dont les entreprises ont réellement besoin, c’est d’une solution qui les aide à :
- Évaluer avec précision leur éligibilité dès le départ
- Constituer des dossiers conformes aux exigences d’évaluation pratique
- Optimiser les délais de traitement et minimiser les cycles de modification
- Garantir la conformité tout au long du cycle de vie du produit sur le marché
Les services de MedNovum comprennent :
- Conseils en matière de classification des produits et de stratégie d’enregistrement
- Examen et finalisation des dossiers juridiques et scientifiques
- Représentation des entreprises dans les procédures d’enregistrement des déclarations de produits
- Conseils en matière d’étiquetage, de publicité et de conformité post-commercialisation
- Accompagnement dans la mise en place de structures juridiques appropriées (importateur/titulaire de l’autorisation de mise sur le marché) en adéquation avec la stratégie commerciale
Veuillez fournir les informations relatives à votre produit afin que l’équipe MedNovum puisse réaliser une étude de faisabilité préliminaire et vous proposer une feuille de route d’enregistrement adaptée à la législation vietnamienne. Nous nous engageons à fournir des réponses rapides, accompagnées d’analyses claires et transparentes et de conseils pratiques pour soutenir le plan d’entrée sur le marché du Client.
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